Kennzeichnungsfehler Rückruf von Blutdrucksenker Candesartan
Ein Medikamenten zur Blutdrucksenkung wird zurückgerufen. Es handelt sich um das Mittel Candesartan. Der Hersteller teilte mit, dass die Kennzeichnung der Wirkstoffstärke fehlerhaft sei.
Das Pharmaunternehmen Puren Pharma GmbH & Co. KG führt einen sofortigen Rückruf des Blutdrucksenkers Candesartan durch. Bei dem weit verbreiteten Blutdruckmedikament wurde eine fehlerhafte Kennzeichnung festgestellt.
Betroffene Chargen von Candesartan
Vom Rückruf sind folgende Chargennummern betroffen:
- Candesartan-comp PUREN 32 mg/25 mg, 98 Tabletten
- Candesartan-comp PUREN 32 mg/12,5 mg, 98 Tabletten
PZN: 11354037 und 11354008
Ch.-B.: JDSB18002-A, JDSB18003-A, JDSB18004-A, JDSB18005-A,
JDSB18006-A, JDSB18007-A, JDSB18008-A, JDSB18009-A, JDSB18010-A,
JDSB18011-A, JDSB18011-C, JDSB18012-A, JDSB18013-A, JDSB18015-A
Die erstmalige Auslieferung betroffener Ware erfolgte laut Hersteller am 16. Juli 2018.
Fehlerhafte Angaben betreffen die Wirkstoffstärke
Der Hersteller teilt auf seiner Seite mit: "Es wurde ein Kennzeichnungsfehler festgestellt. Der Fehler betrifft die Angabe der Stärke auf der Faltschachtel: 32 mg/12,5 mg anstelle von 32 mg/25 mg." Weiter gibt Puren Pharma an: "Die enthaltenen Tabletten stimmen mit den Angaben auf den Blistern überein."
In einer früheren Meldung des Herstellers vom April 2019 heißt es: "Apotheken werden gebeten, Kunden, die eines der genannten Präparate erhalten haben, zu informieren und die Rückgabe der Packungen zu veranlassen."
Für Rückfragen steht die Firma telefonisch unter 0800 2282847 bereit.
Candesartan ist ein Antihypertonikum, das bei der essentiellen arteriellen Hypertonie verwendet wird. Es senkt laut Ärzteblatt den Blutdruck effektiv und löst dabei kaum Nebenwirkungen aus. Der AT-II-Antagonist senkt den Blutdruck vergleichbar mit anderen Antihypertensiva, und das unabhängig von Alter und Geschlecht der Patienten. Der Wirkstoff kann relativ niedrig dosiert werden: Mengen von vier, acht und 16 mg erwirken in aller Regel eine befriedigende Blutddrucksenkung.
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Weitere Rückrufe von Blutdrucksenkern
Anfang 2019 wurde bereits ein Blutdruckmittel eines anderen Herstellers zurückgerufen. Dabei handelte es sich um Irbesartan der Firma Heumann. Der Rückruf erfolgte wegen Verunreinigungen des Medikaments mit wahrscheinlich krebserregenden Stoffen.
- Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung und dürfen daher nicht zur Selbsttherapie verwendet werden.
