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Berlin: Nat (3) leidet unter seltener Blutarmut – DKMS bittet um Hilfe


So kann man helfen
Kleiner Berliner leidet unter seltener Blutarmut

Von t-online, pb

11.10.2024Lesedauer: 2 Min.
Nat mit seinen Eltern im Regierungsviertel: Die drei hoffen, dass bald ein Stammzellenspender für den kleinen Berliner gefunden wird.Vergrößern des Bildes
Nat mit seinen Eltern im Regierungsviertel: Die drei hoffen, dass bald ein Stammzellenspender für den kleinen Berliner gefunden wird. (Quelle: © Privat)

Ein kleiner Musikfan kämpft um sein Leben. Nathanaël aus Berlin braucht dringend Hilfe. Wie jeder zum Lebensretter werden kann.

Ein dreijähriger Junge aus Berlin steht vor dem Kampf seines Lebens. Nathanaël, von Freunden und Familie liebevoll "Nat" genannt, leidet an einer schweren aplastischen Anämie – einer seltenen Erkrankung des blutbildenden Systems.

Bei der aplastischen Anämie handelt es sich um eine Gruppe seltener Krankheiten, die das Knochenmark betreffen. Normalerweise produziert das Knochenmark wichtige Blutzellen. Bei dieser Erkrankung werden jedoch aus verschiedenen Gründen zu wenige blutbildende Stammzellen hergestellt.

Das führt dazu, dass im gesamten Blut ein Mangel an allen Arten von Blutzellen entsteht – eine Form der Blutarmut mit weitreichenden Folgen für den Körper. Betroffene leiden unter Müdigkeit, Schwäche und auch Kopfschmerzen.

Die Krankheit tritt nur äußerst selten auf: Sie kann angeboren sein oder durch andere Erkrankungen, oder auch Vergiftungen, ausgelöst. Laut der Uniklinik Zürich finden Ärzte bei zwei von drei Betroffenen nie heraus, was ihre aplastische Anämie eigentlich verursacht hat.

DKMS ruft zur Online-Registrierungsaktion für Nat auf

Der quirlige Dreijährige, der gerne mit seinen Kita-Freunden auf Entdeckungstour geht, hat eine große Leidenschaft für Musik. Er tanzt begeistert zu den Songs des Berliner Musikers Dikka und träumt davon, eines Tages Gitarre zu spielen wie seine Idole Lewis Capaldi und Ed Sheeran.

Doch Nats Zukunft steht auf dem Spiel. Nur durch eine Stammzellspende kann Nat wieder gesund werden. Bislang wurde kein passender Spender gefunden, heißt es in einer Pressemitteilung der DKMS, der Deutschen Knochenmarkspenderdatei, am Donnerstag.

Um Nat und anderen Patienten zu helfen, ruft die DKMS zu einer Online-Registrierungsaktion auf. Unter www.dkms.de/nat können sich potenzielle Spender zwischen 17 und 55 Jahren ein Registrierungsset bestellen.

Verwendete Quellen
  • mediacenter.dkms.de: Pressemitteilung vom 10.10.2024
  • usz.ch: Aplastische Anämie
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