Finn aus Bremerhaven DKMS-Aktion am Sonntag: Todkranker Junge braucht dringend Hilfe
![Der Junge braucht einen "genetischen Zwilling". Der Junge braucht einen "genetischen Zwilling".](https://images.t-online.de/2024/08/4evDDLJzT9x7/0x19:1290x726/fit-in/1366x0/der-junge-braucht-einen-genetischen-zwilling.jpg)
In Bremerhaven kämpft ein Junge mit einer äußerst seltenen Krankheit, die ihn unbehandelt das Leben kosten wird. Eine Aktion am Sonntag soll helfen.
An diesem Sonntag findet am Fischbahnhof Bremerhaven eine Registrierungsaktion statt, die dem todkranken Finn womöglich das Leben retten kann. Seit Wochen sucht die DKMS und die Familie des Jungen nach einem "genetischen Zwilling" von Finn, der als Stammzellenspender dienen kann.
Denn der Anderthalbjährige leidet an einer seltenen Erbkrankheit des Immunsystems: Bei der Septischen Granulomatose ist das Immunsystem nicht fähig, Bakterien und Pilze zu bekämpfen. "Wir sind im Schockmodus, aber wollen nichts unversucht lassen, um Finn zu helfen", so seine Mutter Michelle.
Nur etwa die Hälfte der Patienten erreichen das 30. Lebensjahr
Die Krankheit tritt nur etwa einmal unter 200.000 Menschen auf. Unbehandelt führt die Septische Granulomatose früher oder später zum Tod, nur etwa die Hälfte der Patienten erreichen das 30. Lebensjahr. Mehr zu Erkrankung des Jungen erfahren Sie hier.
Die Registrierungsaktion findet am Sonntag von 13 bis 17 Uhr am Fischbahnhof im Schaufenster 6 statt. Registrieren können sich alle Menschen zwischen 17 und 55 Jahren. Weiterhin kann man sich auch online ein Registrierungsset unter dkms.de/finn bestellen.
- mediacenter.dkms.de: Pressemitteilung vom 20.08.2024