Corona: Astrazeneca gesteht schwere Nebenwirkung bei Impfstoff ein

Der Impfstoffhersteller Astrazeneca hat zugegeben, dass "Vaxzevria" eine schwere Nebenwirkung haben kann. Das gehe aus Gerichtsakten in London hervor, schreibt eine Zeitung.

Vor wenigen Tagen verurteilte eine Zivilkammer des Oberlandesgerichts (OLG) Bamberg den Impfstoffhersteller Astrazeneca zu einer umfassenden Auskunft über Nebenwirkungen seines Corona-Impfstoffs "Vaxzevria". Nun berichtet die britische Tageszeitung "The Telegraph", das Unternehmen habe bereits eine schädliche, zuvor nicht aufgeführte, Nebenwirkung eingestanden – allerdings vor dem Londoner High Court, wo sich Astrazeneca aufgrund einer Sammelklage verantworten muss.

"In sehr seltenen Fällen kann es TTS verursachen", zitiert die Zeitung aus dem Gerichtsdokument. TTS steht für Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom. Dieses führt zur Bildung von Blutgerinnseln an seltenen Stellen wie den Gehirn- oder Bauchgefäßen und zu einer verminderten Blutplättchenzahl.

TTS ist eine bekannte mögliche Komplikation nach der Impfung mit Sars-CoV-2-Impfstoffen. Andere Impfreaktionen und Nebenwirkungen sind laut Paul-Ehrlich-Institut vor allem "vorübergehende Lokalreaktionen und Allgemeinreaktionen" wie Müdigkeit, Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen oder auch Schüttelfrost. Sie seien harmlos und nicht mit schwereren oder länger andauernden Erkrankungen verbunden.

Das Eingeständnis von Astrazeneca könnte dazu führen, dass neben den Sammelklagen in Großbritannien auch viele Einzelkläger ihre Schadensersatzforderungen durchsetzen können, schätzen "Telegraph" und "Frankfurter Rundschau" ein. In London sollen aktuell 51 Fälle verhandelt werden. Dabei es geht um Zahlungen in Höhe von 100 Millionen Pfund.

Risiko war früh bekannt

Die Problematik, dass der Impfstoff bei jungen Frauen in sehr seltenen Fällen zu Thrombozytopenien und Thrombosen (TTS) führen kann, wurde bereits kurz nach der Zulassung des Impfstoffes deutlich. Bereits am 24. März reagierte das Paul-Ehrlich-Institut mit einem sogenannten Rote-Hand-Brief, der Ärzte und Fachpersonal über die Sicherheitsbedenken und das – wenn auch sehr seltene – Risiko von Thrombosen informierte.

Eine Woche später änderte die Ständige Impfkommission (Stiko) ihre Empfehlung und empfahl den Impfstoff nur noch für Personen über 60 Jahre.

Wörtlich hieß es: "Nach mehreren Beratungen hat die Stiko auch unter Hinzuziehung externer Experten mehrheitlich entschieden, auf Basis der derzeit verfügbaren Daten zum Auftreten seltener, aber sehr schwerer thromboembolischer Nebenwirkungen die COVID-19 Vaccine AstraZeneca nur noch für Personen im Alter ab 60 Jahren zu empfehlen, da diese Nebenwirkung vier bis 16 Tage nach der Impfung ganz überwiegend bei Personen im Alter <60 Jahren auftrat."

Anfang April 2021 berichtete die Europäische Arzneimittelkommission (Ema), dass 62 Fälle von Sinusvenenthrombosen des Gehirns und 24 Fällen von Venenthrombosen gemeldet wurden. 18 Patienten starben in Folge der Impfung.

Klägerin erlitt Darmvenenthrombose

In Deutschland hatte eine 33 Jahre alte Frau aus Oberfranken Astrazeneca verklagt. Sie hatte sich im März 2021 mit dem Covid-19-Vakzin von Astrazeneca impfen lassen und danach eine sogenannte Darmvenenthrombose erlitten. Die Frau kam in ein Koma, letztlich musste ihr ein Teil des Darms entfernt werden.

• 

  Impfungen für Ü-60-Jährige: Stiko empfiehlt neuen Grippe-Impfstoff
• 

  Studien liefern Hinweise: Medikament könnte Frauenhirn schrumpfen lassen
• 

  Neue Zahlen: Rund 12.000 Corona-Fälle an das Robert Koch-Institut gemeldet

Sie fordert von dem britisch-schwedischen Unternehmen Schmerzensgeld und Schadensersatz. Während des Verfahrens kam die nun erfolgreiche Auskunftsklage hinzu. Die Auskünfte muss Astrazeneca für den Zeitraum vom 27. Dezember 2020, der Zulassung des Impfstoffs, bis zum 19. Februar 2024 leisten.